V moderním světě se musíte neustále rozvíjet, učit se něco nového, nemůžete stát na místě. Z neznámých důvodů však mnozí vývoj chápou jako pouhé honění se za modely iPhonů, zvládnutí vznikajících i stávajících sociálních sítí, sledování videí (ve většině případů naprosto zbytečné) nebo studium jen určitých témat. Sotva mnoho nechemiků může říci, co je sírový éter. Nebo mluvit o jeho vlastnostech. A kdo ví, kde se tato látka používá? Proč se sírový éter nazývá tímto způsobem? Bohužel jen málokdo dokáže odpovědět na všechny tyto otázky. Co je to vlastně éter? Jaký je vzorec, vlastnosti a použití éteru síry?
Třídy sloučenin nazývané "éter"
Zpočátku se všechny třídy sloučenin souvisejících s ethery nazývaly ethery, dnes neexistuje žádné rozdělení do tří skupin:
- Ethery jsou třídou sloučenin, ve kterých je mezi dvěma uhlovodíkovými radikály kyslík, to znamená, že oba radikály mají vazby se stejným kyslíkem. Nejslavnějšíethyl ester je zástupcem této třídy.
- Estery - tak se nazývají deriváty karboxylových a minerálních kyselin (tzv. hydroxykyseliny), ve kterých je v molekule místo hydroxylové skupiny (-OH) kyselé funkce zbytek alkoholu.. Definice je samozřejmě složitá a nesrozumitelná, obecný vzorec takových sloučenin je R-C(=O)-R'. Zástupci jsou ethylacetát, butylbutyrát, benzylformiát.
- Polyestery jsou třídou makromolekulárních sloučenin. Získávají se jako výsledek polykondenzace vícesytných kyselin, to znamená, že obsahují dva nebo více atomů vodíku. Například kyselina chlorovodíková - HCl - jednosytná kyselina, kyselina dusičná - HNO3 - také. Ale sírová - H2SO4 - a fosforečná - H3PO 4 - vícesytné (sírová - dvojsytná, fosforečná - tři), jako jejich aldehydy s vícemocnými alkoholy (tyto alkoholy mají dvě nebo více hydroxylových -OH skupin).
Co je éter sírový?
Není s jistotou známo, kde, kdy, jak a kým byl diethylether poprvé získán. A co tato látka? Ano, je to tak, že sírový éter má několik názvů, včetně ethyletheru. Ethoxyethan (jiný název) je jednoduchý ether, jehož molekula se skládá ze dvou ethylových skupin (-С2Н5) a kyslíku, s kde jsou oba radikály (ethylové skupiny) spojeny. Není jisté, kdy a kým byl poprvé získán - existuje několik pohledů na tuto problematiku. Existují návrhy, že v devátém století byl Jabir ibn Hayyan prvním, kdo získal diethylether. Aleje také možné, že až v roce 1275 se katalánský misionář Raymond Lull mohl stát průkopníkem v syntéze ethoxyethanu. Látka patří k alifatickým etherům (to znamená, že nemá aromatické vazby).
Metody získávání
Název sírový éter úzce souvisí se způsobem získávání, který byl zvládnut již ve středověku. Hovoříme o destilaci ethylalkoholu a kyseliny sírové. Ale jméno bylo dáno této látce, přesněji řečeno, byla pojmenována ether, až v roce 1729. Až do tohoto bodu můžete najít takový název jako "sladký vitriolový olej" (dřívější kyselina sírová se nazývala vitriolový olej).
Toto však není jediná metoda syntézy diethyletheru. Může být získán jako vedlejší produkt z hydratace ethylenu v kyselině sírové nebo fosforečné. Hlavní část diethyletheru vzniká ve fázi hydrolýzy síranů. Chemický vzorec éteru síry je následující: (C2H5)2O. Systematický název (podle mezinárodní soustavy SI) je 1,1-hydroxy-bis-ethan. Hrubý vzorec látky je С4Н10O.
Fyzikální vlastnosti
Ether síry je vysoce těkavá kapalina, která je velmi mobilní. Nemá barvu, je zcela průhledná. Tato tekutina má dosti specifický zápach a velmi palčivou chuť. Diethylether se rozkládá vlivem světla, vlhkosti, vzduchu. Při zahřívání se také rozkládá, stejně jako z výše uvedených faktorů. V důsledku jeho rozkladu vznikají značně toxické látky,které dráždí dýchací cesty.
Ethylether je hořlavá kapalina, její páry tvoří se vzduchem a kyslíkem výbušné směsi. Při interakci s vodou tvoří azeotropní směs.
Ether síry: chemické vlastnosti
Pro diethylether, jako zástupce třídy etherů, jsou vlastnosti této třídy sloučenin charakteristické. V důsledku rozkladu tvoří aldehydy, peroxidy, ketony. Při interakci se silnými kyselinami tvoří oxoniové soli, což jsou velmi nestabilní sloučeniny. S Lewisovými kyselinami (chemické sloučeniny, které jsou akceptory elektronových párů) naopak tvoří poměrně stabilní sloučeniny. Mísitelný s etylalkoholem, benzenem v jakémkoli poměru.
Aplikace ethoxyethanu
Existují dvě hlavní aplikace ethylesteru: lékařství (farmakologie) a technologie. Z hlediska účinku na lidský organismus je diethylether celkové anestetikum, to znamená, že se používá jako anestetikum, anestetikum. Při přípravných operacích k plombám (zubní praxi) se lokálně využívají "díry" v zubech po kazech a kořenových kanálcích. Chirurgové naproti tomu používají ethoxyethan jako inhalační anestezii: pacient vdechuje éterové páry, v důsledku čehož je centrální nervový systém „imobilizován“. Tento efekt zcela vyprchá.
Našel využití síryether a jako rozpouštědlo. Hovoříme o technické oblasti použití. Může být také použit jako chladicí kapalina, mnohem méně často působí jako chladivo. Používá se jako jedna z palivových součástí v modelových leteckých motorech kompresního typu.
Alkylsírové kyseliny (estery kyseliny sírové)
Alkylsírové kyseliny jsou jedním z nejvýznamnějších zástupců esterů anorganických kyselin (minerálních), které mají nemalý význam v oblasti syntézy organických sloučenin. Ester kyseliny sírové, vzorec společný pro tyto sloučeniny, zástupci nejvýznamnějších, jsou zajímavým tématem k diskusi. Obecný vzorec alkylsírových kyselin je tedy následující: R-CH2-O-SO2-OH. Tyto látky se získávají celkem jednoduše – snadno se tvoří interakcí kyseliny sírové s alkoholy. Během reakce se také uvolňuje voda. Nejdůležitějšími představiteli této třídy sloučenin jsou estery methylalkoholů (kyselina methylsírová) a ethylalkoholů (kyselina ethylsírová).
Závěry
Ether sírový je tedy alifatický ether, což je čirá, bezbarvá kapalina se zvláštním zápachem a palčivou chutí. Získává se z ethylalkoholu, když je vystaven působení kyselin (zejména sírové). Používá se v lékařství a technologii.
