Rádi bychom náš článek věnovali otázce, jaká je struktura a funkce lysozomů. Toto téma podrobně zvážíme z různých úhlů, včetně rysů procesu tvorby těchto struktur, jejich odrůd, strukturních rysů a mnoha dalších problémů.
Před zvážením toho, jaká je struktura a funkce lysozomů, bych rád objasnil některé podrobnosti. Všechny živé organismy, které nás obklopují, se skládají ze strukturních částic, buněk. Lze je vidět pouze mikroskopem. Ale buňka je kompletní systém skládající se z menších částí, které se běžně nazývají organely. Dnes budeme mluvit o jednom z nich.
Lysozom: co to je?
Jaká je struktura a funkce lysozomů? Jedná se o malé organely, takže se jich do buňky vejde obrovské množství. Na druhou stranu buňky některých řas obsahují pouze 1 nebo 2 lysozomy, které jsou mnohem větší než obvykle.(přibližně 0,2 um). Všechny lysozomy lze tedy rozdělit do tří skupin:
- primární;
- sekundární;
- zbytková těla.
Vzhledem k tomu, že uvažujeme o tom, jak vypadá struktura a funkce lysozomů, pak vám z článku bude jasné, proč jsou tyto druhy potřebné a jaký je jejich význam pro život buňky. Je důležité pouze objasnit, že primární lysozomy přecházejí na sekundární, ale opačný proces je nemožný.
Struktura lysozomů
Co jsou lysozomy, struktura a funkce? Tabulka nám pomůže zjistit, co je uvnitř organel. Organely obsahují více než 50 různých proteinových enzymů. Samotný lysozom je pokryt tenkou membránou, která odděluje biologicky aktivní látky od vnitřního prostředí buňky. V tabulce uvedeme nejvýznamnější enzymy a popíšeme jejich funkce.
| Enzym | Význam |
| Esterázy | Potřebné pro odbourávání esenciálních alkoholů. |
| Peptid-hydrolázy | Potřebné pro hydrolýzu sloučenin s peptidovou vazbou. Tato skupina zahrnuje proteiny, peptidy a některé další látky. |
| Nukleázy | Tato skupina enzymů urychluje hydrolýzu fosfodiesterových vazeb v polynukleotidovém řetězci nukleových kyselin. Takto vznikají mono- a oligonukleotidy. |
| Glykosidázy | Enzymy této skupiny zajišťují proces štěpení sacharidů. |
| Hydrolázy | Slouží k hydrolýze amidů. |
Tvorba lysozomů
Dozvěděli jsme se tedy, co jsou lysozomy, o jejichž struktuře a funkcích (stručně) se v tomto článku krátce zamyslíme. Již jsme řekli, že organely se dělí do tří skupin (primární, sekundární a zbytková tělesa). První skupina je tvořena z membrány Golgiho aparátu, v této fázi je snadné je zaměnit s malými vakuolami. Lysozomy mohou fúzovat a vytvářet organely složitější struktury a velikosti.
Pokud primární lysozom zachytí nějaké látky, spustí se proces buněčného trávení. Organoid, který je schopen štěpit sloučeniny pomocí enzymů, již patří do kategorie sekundárních lysozomů. V důsledku trávení látek se mohou vytvořit zhutněná zbytková těla (jedná se o třetí fázi životního cyklu lysozomů).
Funkce organel
Podívali jsme se na typy lysozomů, strukturu a funkce (tabulka) – to je naše další otázka. Rozhodli jsme se použít co nejnázornější a nejsrozumitelnější formu, tedy tabulku.
| Funkce | Charakteristika |
| Intracelulární trávení | Lysozomy obsahují velké množství enzymů schopných rozkládat jakékoli sloučeniny hydrolýzou. Tak dochází k intracelulárnímu trávení. Látky vstupují do lysozomu a jsou zpracovány za vzniku nízkomolekulárních sloučenin, které pak buňkapoužívá pro své vlastní potřeby. |
| Autofagie | Tento proces vám umožňuje zbavit se nepotřebných nebo starých buněčných organel. Autofagie je způsob, jak obnovit buněčné organely. |
| Autolýza | Jiným způsobem lze tento proces nazvat sebezničením buňky. Když jsou membrány všech lysozomů buňky zničeny, buňky odumírají. |
Závěr
Zjistili jsme, co jsou lysozomy. Vlastnosti struktury a funkce (tabulka) byly uvedeny v článku. Na závěr bych chtěl říci, že při narušení těchto organel může dojít k některým onemocněním. Medicína například zná dědičná onemocnění spojená specificky s porušením funkcí lysozomů. Tato skupina patologií zahrnuje mukopolysacharidózy, sfingolipidózy, glykoproteinózy a mnoho dalších.
