Biochemická metoda - hlavní metoda v biochemii z hlavních metod diagnostiky různých onemocnění způsobujících metabolické poruchy. Právě o této metodě analýzy bude pojednáno v tomto článku.
Diagnostické objekty
Předměty diagnostiky biochemické analýzy jsou:
- krev;
- moč;
- pot a jiné tělesné tekutiny;
- látky;
- cells.
Metoda biochemického výzkumu umožňuje stanovit aktivitu enzymů, obsah metabolických produktů v různých biologických tekutinách a také identifikovat metabolické poruchy, které jsou způsobeny dědičným faktorem.
Historie
Biochemickou metodu objevil anglický lékař A. Garrod na počátku 20. století. Studoval alkaptonurii a v průběhu své studie zjistil, že vrozený metabolismus nebo metabolické onemocnění lze identifikovat absencí specifických enzymů.
Různá dědičná onemocnění jsou způsobena mutacemi v genech, které mění strukturu a rychlost syntézybílkoviny v těle. Současně je narušen metabolismus sacharidů, bílkovin a lipidů.
Basic
Pro účely klinické diagnostiky se studuje chemické složení biologických materiálů a tkání, protože při patologických změnách koncentrace, nepřítomnosti složek nebo naopak se může objevit výskyt jakékoli jiné složky. Biochemická analýza určuje množství určitých látek, hormonální rovnováhu, enzymy.
Zkoumají se molekuly, proteiny, nukleové kyseliny a další látky, které tvoří živý organismus.
Výsledky
Výsledek biochemické výzkumné metody lze rozdělit na kvalitativní (zjištěno či nezjištěno) a kvantitativní (jaký je obsah konkrétní látky v biomateriálu).
Metoda kvalitativního výzkumu využívá vlastnosti charakteristické pro použitou látku, které se projevují pod určitými chemickými vlivy (při zahřátí, po přidání činidel).
Přímá kvantitativní testovací metoda je určena na základě stejného principu, ale nejprve se stanoví detekce jakékoli látky a poté se změří její koncentrace.
Hormony, mediátory, jsou v těle obsaženy ve velmi malých množstvích, proto se jejich obsah měří pomocí biologických testovacích objektů (např. samostatný orgán nebo celé pokusné zvíře). To zvyšuje citlivost a specifičnost studií.
Historickýevoluce
Biochemická metoda se zdokonaluje s cílem získat co nejpřesnější výsledek a informace o stavu metabolických procesů v těle, metabolických pochodech v určitých orgánech a buňkách. V poslední době se biologické diagnostické metody kombinují s dalšími výzkumnými metodami, jako jsou imunitní, histologické, cytologické a další. Pro složitější metodu nebo metody se obvykle používá speciální vybavení.
Existuje další směr biochemické metody, který není způsoben požadavkem klinické diagnostiky. Vývojem a aplikací rychlé a maximálně zjednodušené metody, která vám umožní určit hodnocení požadovaných biochemických parametrů během několika minut.
Laboratoře jsou dnes vybaveny nejnovějším pokročilým vybavením a mechanickými a automatickými systémy a zařízeními (analyzátory), které umožňují rychle a přesně určit požadovaný indikátor.
Biochemická metoda studia: metody
Měření jakékoli látky v biologických tekutinách a jejich stanovení se provádí mnoha různými způsoby. Například k určení takového indikátoru, jako je cholesterolesteráza, můžete použít stovky možností biochemických výzkumných metod. Výběr konkrétní techniky do značné míry závisí na povaze studovaných biologických tekutin.
Metoda biochemického výzkumu se používá k určení jedné látky nebo indikátoru jak jednorázově, tak dynamicky. Tento indikátor je kontrolovánurčitou denní dobu, při určité zátěži, v průběhu nemoci, při užívání jakýchkoli léků.
Vlastnosti metody
Vlastnosti biochemické metody:
- minimální množství použitého biomateriálu;
- rychlost analýzy;
- možné opakované použití této metody;
- accuracy;
- biochemická metoda může být použita v procesu nemoci;
- drogy neovlivňují výsledky testů.
Biochemické metody genetiky
V genetice se nejčastěji využívá cytogenetická metoda výzkumu. Umožňuje vám podrobně studovat chromozomální struktury a jejich karyotyp. Pomocí této metody je možné identifikovat dědičné a monogenní choroby, které jsou spojeny s mutacemi a polymorfismy genů a jejich struktur.
Biochemická metoda genetiky je nyní široce používána k nalezení nových forem mutantních alel v DNA. Pomocí této metody bylo identifikováno a popsáno více než 1000 variant metabolických onemocnění. Většina popsaných onemocnění jsou onemocnění spojená s defekty enzymů a jiných strukturálních proteinů.
Diagnostika metabolických poruch biochemickými metodami probíhá ve dvou fázích.
První fáze:
Výběr probíhajících předpokládaných případů
Druhá fáze:
objasňuje diagnózu onemocnění pomocí přesnější a složitější techniky
Novorozenci v prenatálním období využívající metodu biochemického výzkumu jsoudiagnostika dědičných chorob, která umožňuje včasné odhalení patologie a včasnou léčbu.
Typy metod
Biochemická metoda genetiky může mít mnoho typů. Všechny jsou rozděleny do dvou skupin:
- Biochemické metody založené na identifikaci určitých biochemických produktů. To je způsobeno změnami v akcích různých alel.
- Metoda, která se opírá o přímou detekci změněných nukleových kyselin a proteinů pomocí gelové elektroforézy v kombinaci s dalšími technikami, jako je hybridizace blot, autoradiografie.
Biochemická metoda pomáhá identifikovat heterozygotní přenašeče různých onemocnění. Mutační procesy v lidském těle vedou ke vzniku alel a chromozomálních přestaveb, které nepříznivě ovlivňují lidské zdraví.
Biochemické diagnostické metody nám také umožňují identifikovat různé polymorfismy a mutace genů. Zdokonalení biochemické metody a biochemické diagnostiky v naší době pomáhá identifikovat a potvrdit velké množství různých metabolických poruch organismu.
Článek se zabýval biochemickou metodou analýzy.
