Recesivní znak je znak, který se neprojevuje, pokud je v genotypu dominantní alela stejného znaku. Abychom lépe porozuměli této definici, podívejme se, jak jsou vlastnosti kódovány na genetické úrovni.
Trocha teorie
Každý rys v lidském těle je kódován dvěma alelickými geny, jedním od každého rodiče. Alelické geny se obvykle dělí na dominantní a recesivní. Pokud má gameta dominantní i recesivní alelický gen, pak se ve fenotypu objeví dominantní rys. Tento princip ilustruje jednoduchý příklad ze školního kurzu biologie: má-li jeden z rodičů modré oči a druhý hnědé oči, pak bude mít pravděpodobně hnědé oči i dítě, protože modrá je recesivní vlastnost. Toto pravidlo funguje, pokud jsou obě odpovídající alely dominantní v genotypu hnědookého rodiče. Nechť gen A je zodpovědný za hnědé oči a a za modré oči. Poté při přejezdu je možných několik možností:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Všichni potomci jsou heterozygoti a všichni vykazují dominantní rys - hnědé oči.
Druhá možná možnost:
R: Aa x aa;
F1: Ach, Ach, ach, ach.
Při takovém křížení se projevuje i recesivní rys (jsou to modré oči). Je 50% šance, že dítě bude modrooké.
Albinismus (porucha pigmentace), barvoslepost, hemofilie se dědí podobným způsobem. Jedná se o recesivní lidské vlastnosti, které se objevují pouze v nepřítomnosti dominantní alely.
Vlastnosti recesivních rysů
Mnoho recesivních rysů je výsledkem genových mutací. Vezměme si například zkušenosti Thomase Morgana s ovocnými muškami. Normální barva očí u much je červená a příčinou bílých mušek byla mutace na X chromozomu. Takto se objevil recesivní rys vázaný na pohlaví.
Hemofilie A a barvoslepost jsou také recesivní rysy vázané na pohlaví.
Uvažujme o křížení recesivních vlastností na příkladu barvosleposti. Nechť gen zodpovědný za normální vnímání barev je X a mutantní gen Xd. Křížení se děje takto:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
To znamená, že pokud otec trpěl barvoslepostou a matka byla zdravá, pak budou všechny děti zdravé, ale dívky budou přenašečkami genu pro barvoslepost, který se projeví u jejich muže děti s 50% pravděpodobností. U žen je barvoslepost extrémně vzácná, protože zdravý chromozom X kompenzuje mutantní.
Jiné typy genových interakcí
Předchozí příklad s barvou očí je příkladem úplné dominance, to znamená, že dominantní gen zcela přehluší recesivní gen. Znak, který se objevuje v genotypu, odpovídá dominantní alele. Jsou ale případy, kdy dominantní gen zcela nepotlačí recesivní a u potomka se objeví něco mezi - nová vlastnost (kodominance), nebo se projeví oba geny (neúplná dominance).
Společná dominance je vzácná. V lidském těle se kódování projevuje pouze dědičností krevních skupin. Nechť jeden z rodičů má druhou krevní skupinu (AA), druhý - třetí skupinu (BB). Oba znaky A i B jsou dominantní. Při křížení dostaneme, že všechny děti mají čtvrtou krevní skupinu, kódovanou jako AB. To znamená, že oba rysy se objevily ve fenotypu.
Barva mnoha květinových rostlin se také dědí. Pokud křížíte červený a bílý rododendron, výsledkem může být červený, bílý a dvoubarevný květ. Červená barva je v tomto případě sice dominantní, ale nepotlačuje recesivní rys. Toto je interakce, ve které se oba rysy budou jevit stejně intenzivní v genotypu.
Další neobvyklý příklad se týká společné dominance. Při křížení červeného a bílého kosmu může být výsledek růžový. Růžová barva se objevuje jako výsledek neúplné dominance, kdy dominantní alela interaguje s recesivní. Vzniká tak nový přechodný znak.
Nealelická interakce
Stojí za toučinit výhradu, že neúplná dominance není charakteristická pro lidský genotyp. Mechanismus neúplné dominance se nevztahuje na dědičnost barvy pleti. Pokud jeden z rodičů má tmavou pleť, druhý je světlý a dítě má tmavou pleť, střední varianta, pak to není příklad neúplné dominance. V tomto případě dochází právě k interakci nealelických genů.
