Kočky jsou mazlíčky mnoha lidí. Někdo má rád červenou, někdo černou, někdo mozaiku. Jiné přitahují peršané, siamské kočky nebo egyptské kočky. Vše je věcí vkusu.
Barva zvířete, jeho exteriér, povaha, nemoci, patologie, mutace však závisí nejen na plemeni nebo životním stylu, ale také na chromozomové sadě (především na ní), která je konstantní a jistá.
A přesto, kolik chromozomů má kočka, jaký je jejich počet a funkce? To bude probráno níže.
Genom a chromozomy
Mluvit o tom, kolik chromozomů má kočka, je nesmírně obtížné bez základních znalostí genetiky.
Genom je struktura, která obsahuje genetickou informaci o organismu. Téměř každá buňka obsahuje genom. Ale chromozom obsahuje všechny informace o struktuře buňky. Chromozom je nukleoproteinová struktura v jádře eukaryotické buňky. Chromozom obsahuje významnou část dědičné informace, která je uložena,implementováno a předáno budoucím generacím.
Chromozom je struktura buněčného jádra sestávající z deoxyribonukleové kyseliny (DNA) a proteinů. Stojí za to připomenout, že DNA je makromolekula, která zajišťuje skladování, přenos z generace na generaci, implementaci genetického programu pro vývoj živého organismu.
V různých organismech jsou dva typy chromozomů:
Eukaryotický typ - charakteristický pro živé organismy (eukaryota), jejichž buňky obsahují jaderný obal, molekuly DNA v jádře a mitochondrie.
Prokaryotický typ – vyskytuje se u organismů, jejichž buňky postrádají jadernou membránu a molekuly DNA jsou uzavřeny v histonech (prokaryota).
Navenek vypadá chromozom jako dlouhé vlákno s navlečenými korálky, z nichž každý je gen. Kromě toho je gen umístěn na jeho přísně fixované části chromozomu - lokusu.
Počet chromozomů u zvířat
Kolik chromozomů je v buňkách kočky? Jakýkoli živý organismus má homologní nebo párové chromozomy a haploidní nebo nepárové (sexuální) chromozomy. Ty zahrnují vajíčko a spermie, mají sadu XX a XY, v tomto pořadí. Při dělení se rozpadnou na X, X a X, Y. Podle nové kombinace páru v oplodněné buňce se určí pohlaví nového organismu (v našem případě kotěte)
Na otázku: „Kolik chromozomů je v buňkách kočky?“dává genetika přesnou odpověď. U domácí kočky obsahuje sada chromozomů 19 párů chromozomů (18 párových a 1 nepárový: XX - u samic a XY -u mužů). Celkový počet chromozomů u kočky je 38.
U ostatních zvířat je počet chromozomů neměnný a individuální pro každý druh (například u psů - 78 chromozomů, u koní - 64, u krav - 60, u zajíce - 48). Připomeňme, že lidé mají 46 chromozomů.
Karyotyp a chromozomální komplex kočky
Karyotyp je párová sada chromozomů se specifickým počtem, velikostí a tvarem pro každý živočišný druh. Znaky každého druhu živého organismu se dědí podle karyotypu. Například přítomnost chobotu u slonů může být karyotypickým znakem. Narození slůněte bez chobotu bude odchylkou od karyotypické normy, tedy patologie.
Všechny buňky jsou párové, závisí na nich budoucí vzhled, exteriér, barva, povaha kočky. Poslední - 19. pár obsahuje sexuální informaci a polovinu chromozomové sady. Během oplodnění se obě části spojí a vytvoří kompletní buňku.
Chromozomy kočičího vejce
Jakou sadu chromozomů má kočičí vejce? V somatické buňce kočky je 38 chromozomů, což jsou diploidní buňky. Vajíčko je pohlavní haploidní buňka. Podle toho je třeba 38 vydělit dvěma, dostaneme 19, to znamená, že v kočičím vejci je devatenáct chromozomů.
Dědičnost koček
V kočičí somatické buňce je 38 chromozomů, které obsahují molekuly DNA s genotypovou informací. Genotypové projevy, které se promítají do vnějšího vzhledu živého organismu, se nazývají fenotyp. Fenotypové projevy koťatliší se barvou, velikostí zvířete.
Geny v potomstvu jsou párové – jeden gen od samice a druhý od samce. Jak víte, geny se dělí na dominantní (silné) a recesivní (slabé). Dominantní geny jsou označeny velkými, latinskými písmeny, recesivními - malými písmeny. Podle jejich kombinace se rozlišují homozygotní (AA nebo aa) a heterozygotní (Aa) typy. Dominantní gen se objevuje v homo- i heterozygotním stavu. Recesivní gen se projeví pouze u homozygotního typu (aa). Tyto genetické znalosti jsou užitečné při výpočtu vlastností budoucích koťat z fenotypových projevů jejich rodičů. Zde je důležité vědět, který gen zodpovědný za projev určitého znaku je recesivní nebo dominantní.
geny barev zvířat se nacházejí na chromozomu X a jsou uvedeny v tabulce níže:
| a | Šedá |
| b | Čokoláda |
| c | Platinová, fialová |
| d | Zrzka |
| e | Krém |
| f | Želvovina |
| g | Teltle blue cream |
| h | Želví čokoláda |
| j | Žlva fialová |
| Černá | |
| o | Sorel med |
| p | Hnědá hnědá |
| q | Želva červenohnědá |
| r | Žlvově hnědé |
| s | Smoky |
| w | Bílá |
| y | Zlato |
| x | Neregistrovaná barva |
Zděděné vlastnosti
Kočičí chromozomy předávají určité dědičné znaky na potomstvo, jako například:
- uši - jejich umístění a rozměry, velikost boltce;
- vlna - barva a charakter vlasu;
- oči - barva pigmentu;
- ocas - jeho délka, tloušťka;
- nemoc.
Chovatelé vyřazují slabé a vadné jedince, aby další potomci byli silnější, zdravější a dokonalejší.
Barva kabátu
V tisíci kočičích genů jsou geny, které jsou zodpovědné za jejich barvu a za mutaci, která vede ke změně barvy a struktury srsti. Nepohlavní somatická buňka obsahuje v protoonkogenu prvky mutace barvy srsti, která inhibuje migraci melanoblastů. Proto se tento nemůže dostat do kůže a pigment se proto nedostane do chlupů srsti. To vysvětluje bílou srst zvířete.
Některým melanoblastům se podaří dostat do vlasových folikulů na hlavě kočky, poté se na srsti objeví barevné skvrny. Tyto buňky mohou dobře dosáhnout sítnice očí: s malým počtem melanoblastů oči zmodrají a s velkým počtem budou zornice zvířete žluté.
Stejný chromozom je také zodpovědný za barvu srsti. Obvyklá strukturální forma melanoblastů dává zvířeti pruhovanou barvu. Dochází také k semidominantním změnám např. u habešského tebi. Homozygotní jedinci nemají pruhy, barva je jednotná a heterozygotní jedinci s touto mutací se liší pruhy na tlamě, tlapkách a ocase. V případě recesivní změny se příčné pruhy na srsti zvířete deformují do nepravidelných čar na hřbetě, které vypadají jako podélné silné černé pruhy.
Genová mutace ovlivňující enzym tyrosinázu vede k albinismu. To se děje nejen u koček, ale také u jiných savců.
Tyrosináza snižuje svou aktivitu v závislosti na teplotě koček – čím je nižší, tím je enzym aktivnější. V takových případech dochází u barmských koček k intenzivnímu zbarvení periferních částí těla: nosu, špiček tlapek a ocasu, uší.
Mozaikové kočky
Sada kočičích chromozomů odpovědných za zbarvení se nachází na X chromozomu. Mozaikové kočky nejsou neobvyklé, ale stále existuje méně tříbarevných koček než dvoubarevných.
V tomto případě je barva určena alelami genu O:
O - ovlivňuje žlutou (nebo červenou) barvu srsti;
o - zodpovědný za černou barvu.
Želvovinové kočky jsou pro tento gen heterozygotní, jejich genotyp je Oo.
Žluté a černé skvrny vznikají jako výsledek náhodné inaktivace v časné embryogenezi chromozomu X alelou O nebo o. Kočky mohou být homozygotní pouze pro tuto vlastnost (OU - červená nebo OU - černá).
Žlvovinové kočky jsou extrémně vzácné - jsou charakteristickéchromozomální konstituce XXY a genotyp OoY. To je důvod pro vzácnou porodnost mozaikových koček (nebo koček z želvoviny).
Dědičnost trikolorního zbarvení koček:
Černá barva - gen XB - genotyp - XB XB; HVU;
Červená barva - gen Xb - genotyp - Xb Xb; HYU;
Barva želvoviny - gen - XB; Xb - genotyp - XB; HH.
Bílé kočky
Bílá barva na chromozomální úrovni je nepřítomnost pigmentu. Pigmentové buňky jsou blokovány jedním genem - W. Pokud jsou v genotypu koček recesivní znaky tohoto genu (ww), pak bude potomstvo zbarveno, a pokud existuje dominantní znak (WW, Ww) a zároveň časem bude v genomu koček mnoho dalších označení genových chromozomů (BOoSsddWw), pak ještě uvidíme úplně bílou kočku. Takové kočky však mohou nést jak skvrnitost, tak vzorování, ale pouze v případě, že potomstvo nezdědí gen W.
Chromozomy kočky s Downovým syndromem
Toto onemocnění se vyskytuje nejen u lidí, ale také u zvířat, kočky nejsou výjimkou.
Příběhů a fotografií ze života takových zvířat je na internetu mnoho. Stejně jako lidé mohou taková zvířata dobře žít a být aktivní, ale vizuálně se liší od zdravých. Stejně jako lidé, i tato zvířata potřebují určitou péči, péči a léčbu.
Na otázku: "Kolik chromozomů má Downova kočka?" lze jednoznačně odpovědět: 39.
Downův syndromnastává, když se v genové sadě molekul chromozomů objeví další chromozom - liché. V případě koček se jedná o chromozom 39.
Kočka s extra chromozomem je v přírodě vzácná z toho prostého důvodu, že zvíře neužívá drogy, alkohol, nekouří, tzn. provokující příčiny genové mutace jsou vyloučeny. Ale přesto je to živý organismus, někdy i v něm dochází k poruchám.
Vědci a biologové nemají na extra chromozom jednoznačný názor. Někteří říkají, že to nemůže být, jiní říkají, že může, a další říkají, že k tomu dochází, když je zvíře uměle vyšlechtěno jako testovací subjekt.
Je nalezena kočka s 20 chromozomy (dvacátý pár chromozomů je navíc), ale prakticky nemá šanci rozmnožit zdravé potomstvo. To samozřejmě neznamená, že takové zvíře nelze milovat. Jsou docela roztomilí, ale trochu nezvyklí, jiní, ale přesto jsou živí. Například kočka s tímto syndromem (Maya z Ameriky) se stala oblíbenkyní jejích majitelů (Harrison a Lauren). Vytvořili pro kočku vlastní stránku na Instagramu, kde pravidelně zveřejňovali její fotografie a videa. Maya se stala oblíbencem uživatelů internetu, je poměrně aktivní a veselá, i když trpí dušností a neustále kýchá. Ale nikdo ji neobtěžuje žít pro své vlastní potěšení a pro potěšení svých pánů.
Mimochodem, nepleťte si kočičí Downův syndrom s genetickými mutacemi, které vedou k fyzické změně (deformaci) tváří zvířete. To je v přírodě častější než Downova choroba,a je způsobeno křížením mezi kočkami-příbuznými (mezirasové křížení). Pokud je v potomstvu mnoho zvířat stejného rodu, pak dříve nebo později dojde k fyziologickým změnám nejen ve vzhledu zvířat, ale ovlivní také jejich vývoj jako celek. Pokud to chovatelé dokážou ovládat, pak to majitelé koček pobíhajících po dvorech prakticky nemohou sledovat. Někteří lidé takové potomstvo vyhazují, jiní se k tomu naopak staví filozoficky a také milují své mazlíčky.
Kolik životů má kočka?
Každý ví, že v roce 1996 bylo na světě provedeno první klonování (slavná ovce Dolly). O pět let později vědci kočku naklonovali a dali jí jméno - Carbon Copy (v ruštině) nebo Carbon Copy (toto je latina).
Pro klonování byla pořízena kočka šedo-červené barvy želvoviny - Rainbow. Vejce a somatické buňky byly extrahovány z Rainbowových vaječníků. Ze všech vajíček byla odstraněna jádra a nahrazena jádry izolovanými ze somatických buněk. Poté byla provedena elektrošoková stimulace a poté byla rekonstruovaná vajíčka transplantována do dělohy šedé mourovaté kočky. Byla to tato náhradní matka, která porodila Carbon Paper.
Ale karbonový papír neměl červené skvrny. Během studie bylo možné zjistit následující: v genomu kočky (samice) jsou dva X-chromozomy, které jsou zodpovědné za barvu zvířete.
Oba X-chromozomy jsou aktivní v oplodněné buňce (zygotě). V procesu buněčného dělení a další diferenciace ve všech buňkáchtěla, včetně budoucích pigmentových buněk, je jeden z chromozomů X inaktivován (tj. buňka ztrácí nebo výrazně snižuje aktivitu). Pokud je kočka heterozygotní (například Oo) pro gen barvy, pak v některých buňkách může být chromozom nesoucí alelu červené barvy inaktivován, v jiných - nesoucí alelu černé barvy. Dceřiné buňky přísně dědí stav chromozomu X. V důsledku tohoto procesu se vytvoří zbarvení želvoviny.
Při klonování kočky do jádra rekonstruovaného vajíčka extrahovaného z normální somatické buňky kočky trikolorní nedošlo k úplné reaktivaci (obnovení životaschopnosti nebo aktivity) postiženého chromozomu X.
Při klonování živého organismu (v tomto případě kočky) nedochází k úplnému přeprogramování jádra chromozomů. Je pravděpodobné, že to je důvod, proč klonovaná zvířata onemocní a nemohou vždy produkovat zdravé potomky. Kopie je stále naživu. Stala se matkou tří rozkošných koťátek.
Závěr
Tento článek se zabýval tím, kolik chromozomů má kočka, za co jsou „odpovědné“a jak ovlivňují zvíře.
Na otázku: „Kolik chromozomů je v kočičím vejci?“je odpověď jednoznačná – 19 chromozomů. Geny kočičí barvy jsou umístěny na X chromozomu. Melanoblasty (tj. buňky, ze kterých vznikají pigmentové buňky produkující melanin) ještě neobsahují pigment a jsou zodpovědné za kresbu na srsti a za barvu duhovky. Enzym tyrosináza je zodpovědný za projev albinismu, ale tento enzym by neměl být zaměňován s genem W (dává barvu bílého pláště).
Mozaikové kočky majíKonstituce chromozomu XXY a genotyp OoY, takže nejsou tak časté. Alela (část) genu mozaikových koček - Oh, je to on, kdo je zodpovědný za zbarvení mozaiky.
V chromozomové sadě někdy dochází k poruchám nebo mutacím genů, pak se rodí buď kočky s Downovým syndromem, nebo kočky s deformovaným vzhledem. To druhé lze předvídat, ale to první je mnohem obtížnější. Možná proto, že tento jev není nejčastější a neexistuje tolik studií jeho příčin.
Kočka, stejně jako každý jiný živý organismus, může být klonována, a jak ukazuje praxe, taková zvířata jsou docela životaschopná.
Genetika je obecně velmi zajímavá a informativní věda, která studuje vzorce dědičnosti a variability přenášené z rodičů na potomky. Po rozluštění genů zvířete lze pochopit, jaké bude mít potomstvo, lze vyloučit genové mutace a získat čistá plemena. A motto chovatelů koček zní: "Čistá plemena - zdravé kočky."
